焦春堂

1959年毕业于重庆药剂学校检验专业，从事医学检验工作40多年。1993年晋升为主任技师。1992年获国务院政府特殊津贴。

1、 科研成果：曾先后获省、厅、市、局科技进步奖7次。其中血红蛋白四川、血红蛋白重庆及β地中海贫血基因研究，在世界范围内首先发现两种新型的血红蛋白病，按国际贯例分别命名为血红蛋白四川（Hb Sichuan His→Pro）；血红蛋白重庆（Hb Chongqing）。地中海贫血基因研究发现一种新的变异型，Cap下游第40—43位核苷酸序列缺失(—AAAC)四个碱基。1990年获四川省人民政府科技进步三等奖。重庆地区葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症的调查及基因频率研究，1989年获重庆市人民政府科技进步三等奖。杜氏肌营养不良症的筛查及产前基因诊断研究，1992年获重庆市人民政府科技进步三等奖。

2、 论文：撰写论文30多篇，6篇论文评为优秀论文，四川省血红蛋白E病的研究，2000年10月获重庆医学会（60周年纪念）优秀论文一等奖，二等奖4篇，三等奖一篇。论文发表于美国HEMOGLBIN杂志、中华医学杂志、科学通报、中华医学遗传学杂志、中国优生与遗传学杂志、生物化学与生物物理进展、四川医学、重庆医学等杂志。

3、 教学工作：长期担任教学任务，如担任重庆医科大学成人医学专科班的实验诊断教学，重庆电大数届高护班的生物化学教学，数届检验专业的生物化学与生物化学实验技术的教学。

撰写论文30多篇，6篇论文评为优秀论文，四川省血红蛋白E病的研究，2000年10月获重庆医学会（60周年纪念）优秀论文一等奖，二等奖4篇，三等奖一篇。论文发表于美国HEMOGLBIN杂志、中华医学杂志、科学通报、中华医学遗传学杂志、中国优生与遗传学杂志、生物化学与生物物理进展、四川医学、重庆医学等杂志。

曾先后获省、厅、市、局科技进步奖7次。其中血红蛋白四川、血红蛋白重庆及β地中海贫血基因研究，在世界范围内首先发现两种新型的血红蛋白病，按国际贯例分别命名为血红蛋白四川（Hb Sichuan His→Pro）；血红蛋白重庆（Hb Chongqing）。地中海贫血基因研究发现一种新的变异型，Cap下游第40—43位核苷酸序列缺失(—AAAC)四个碱基。1990年获四川省人民政府科技进步三等奖。重庆地区葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症的调查及基因频率研究，1989年获重庆市人民政府科技进步三等奖。杜氏肌营养不良症的筛查及产前基因诊断研究，1992年获重庆市人民政府科技进步三等奖