出诊备注:
1、放号时间:08:00放第七天;每天预约时间段为8:00-23:59:59;可提前预约1-7天内的号源
2、截止预约及取消时间为就诊前一天16:00,过了截止时间,除医生停诊外,预约号不做退换,如无就诊,视为违约;
3、关于取号:必须在就诊时间段内提前30分钟取号(例:预约09:00- 10:00时段的就诊者必须在08:30-9:30取号);如此类推,如就诊者没有在规定取号时间段内取号,预约号自动作废;且上午的预约号必须在11:00前取号,下午的预约号必须在16:00前必须取号;
4、如未入户的14岁以下儿童预约,必须填写监护人身份证号,但出生日期必须是就诊人出生日期;14岁以上(含14岁)的患者不能预约儿科 ,14岁以下的患者只能预约儿科教授门诊、儿科专科门诊、儿科心血管门诊、小儿外科等儿童科室
突发情况会导致医生出诊时间、出诊地点、挂号费用等改变,具体请以医院官方信息为准。
医疗特长:在神经肌肉病和遗传病、头痛、眩晕、癫痫、脑血管病的诊断、治疗和咨询方面有较深入的研究和丰富的临床经验,具有较强的解决疑难危重病人的诊治能力。主要研究课题:"进行性肌营养不良症的诊断、治疗和预防"、"运动神经元病的基因诊断和治疗"、"常见神经系统遗传病的诊断和预防"。
研究方向:肌肉病、神经遗传病、神经系统变性病、脑血管病的遗传
主要教育和工作经历:1982年本科毕业后,一直从事神经科临床医疗工作,93年至97年赴美国加州大学学习。2006-2007在美国DUKE大学高级访问。
社会兼职:中华医学会神经病学分会神经遗传学组副组长。美国FSH协会、神经科学协会会员。广东省中西医结合神经科专委会主任委员、广东省计划生育专委会副主委,广东省中医药疑难病委员会副主委、广东省神经病学会常委、。 中华神经科杂志、中华老年心脑血管病杂志、中华医学遗传学杂志编委。《BBRC》、《Stem Cell and Development》、《Neurology Ineda》、《Journal of Neuroimaging》和《中华医学杂志》英文版等专业杂志的审稿人。
论著:1.我国迪谢内肌营养不良症分子遗传学研究概况 中华神经科杂志, 1999,32:1742. 2.神经系统遗传病研究新进展 中华神经科杂志 1999,32:433.3.重视脑血管病的遗传学研究。 中华神经科杂志 1999,32(5): 262-2644.4.The leukocyte common antigen-related protein tyrosine phosphatase receptor regulates regenertive neurite outgrowth in vivo. J. Neuroscience, 2001,21(14)5130-51385. 5.LAR tyrosine phosphatase receptor: proximal membrane alternative splicing is coordinated with regional expression and intraneuronal location. Molecular Brain Research, 1998,60:1-12 6. 6.A candidate chimeric mammalian mRNA transcript is derived from distinct chromosomes and is associated with nonconsensus splice junction motifs. DNA and Cell Biology 2003, 22(5):303-315
专著:1.副主编 神经系统遗传性疾病 人民军医出版社 2001年 北京2.主编之一 神经遗传病学(第二版) 人民卫生出版社,2003年,北京3.主编之一 神经遗传病学(第三版)人民卫生出版社,2011年,北京4.副主编 神经病学 高等教育出版社,2004年,北京
其他主要工作成绩(比如获奖情况):1.假肥大型肌营养不良症发病机理和治疗的研究。获广东省科技进步三等奖(2003)2.Duchenne型肌营养不良症的分子发病机制和临床应用研究。获卫生部科技进步三等奖(1998);3.Duchenne型肌营养不良症基因的结构和变异。获国家教委科技进步二等奖 (1995);4.假肥大型肌营养不良症的系列研究。 国家教委科技进步二等奖(1997)。
1. 假肥大型肌营养不良症发病机理和治疗的研究。获广东省科技进步三等奖(2003)
2. Duchenne型肌营养不良症的分子发病机制和临床应用研究。获卫生部科技进步三等奖(1998);
3. Duchenne型肌营养不良症基因的结构和变异。获国家教委科技进步二等奖 (1995);
4. 假肥大型肌营养不良症的系列研究。 国家教委科技进步二等奖(1997)。
中华医学会神经病学分会神经遗传学组副组长。美国FSH协会、神经科学协会会员。广东省中西医结合神经科专委会主任委员、广东省计划生育专委会副主委,广东省中医药疑难病委员会副主委、广东省神经病学会常委、。 中华神经科杂志、中华老年心脑血管病杂志、中华医学遗传学杂志编委。《BBRC》、《Stem Cell and Development》、《Neurology Ineda》、《Journal of Neuroimaging》和《中华医学杂志》英文版等专业杂志的审稿人。
在神经肌肉病和遗传病、头痛、眩晕、癫痫、脑血管病的诊断、治疗和咨询方面有较深入的研究和丰富的临床经验,具有较强的解决疑难危重病人的诊治能力。
"进行性肌营养不良症的诊断、治疗和预防"、"运动神经元病的基因诊断和治疗"、"常见神经系统遗传病的诊断和预防"。
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力气渐渐消失!罕见庞贝病仍被患者忽视……2019-08-06
导致这一切“不公”的原因是因为她患上了一种罕见病——庞贝病,据悉,庞贝病是由酸性α-葡萄糖苷酶(GAA)缺乏引起的遗传性溶酶体贮积症(LSD),是一种罕见的常染色体隐性遗传病,目前庞贝病在全世界影响了约5000到10000人。
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罕见病八成来自遗传,确诊难且药物短缺!2018-02-28
每年2月的最后一天是“国际罕见病日”。为了让社会公众对罕见病有所了解,帮助罕见病患者及时诊断干预,提高生存质量,广东省医学会罕见病学分会于2月25日在广州英雄广场开展了“国际罕见病日”公益义诊活动。
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基因检测助力精准医疗 基因测序≠基因诊断2016-11-23
基于基因检测的精准医疗是临床发展的要求和方向,专家预测,中国的基因检测市场将达到百亿级。但是,目前的基因检测机构水平不一,专家指出,“精准检测并非单纯的基因测序,准确可靠的基因诊断才是核心”。
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