出诊备注:
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邱正庆,女。1984年毕业于上海医科大学医学专业;1987年毕业于协和医科大学,获医学硕士学位;1993年毕业于加拿大麦吉尔大学(McGill University)生物学系遗传专业,获硕士学位,导师为Dr.C.R.Scriver.
1987年起进入北京协和医院儿科工作,接受正规的住院医师培训,现任儿科教授,中华医学会儿科内分泌遗传代谢学组委员,中华儿科杂志和中华医学遗传学杂志通信审稿人。曾先后两次出国接受遗传代谢病的专业培训。1989年-1990年公费赴加拿大蒙特利尔儿童医院进修临床遗传和生化遗传专业。2003年11月-2005年8月前往美国霍普金斯大学(Johns Hopkins University)医学遗传研究所参加由NIH资助的“国际遗传医学研究合作培训项目”学习。2006年起每年参加由NIH资助的“国际遗传医学研究合作培训项目”在国内的培训班并授课。
目前重点进行遗传代谢病的临床、生化和分子诊断,并尽可能为患者家庭提供产前诊断。在遗传代谢性肝病(包括糖原累积症Ia型、Ib型、III型和IX型;肝豆状核变性;先天性高间接胆红素血症;酪氨酸血症I型等)的基因诊断和长期治疗方面积累了丰富的经验。熟悉较常见溶酶体病的临床分型、诊断和鉴别诊断。主要包括粘多糖病各型的鉴别、粘脂储积症的临床特点和鉴别、高雪病和尼曼匹克病的诊断、异染性性脑白质营养不良和球形细胞性脑白质营养不良的诊断等。在先天性肌无力的鉴别诊断方面具有一定的经验,包括进行性肌营养不良症、脊髓脊肉萎缩症、糖原累积症II型(Pompe病)和Prader-Willi综合症等。对4种先天性骨发育不良病(软骨发育不良、进行性假性类风湿病性软骨发育不良、干骺端发育不良(Jansen型)和颅锁骨发育不良)具有分子诊断的经验。用基因分析方法明确诊断的少见遗传病包括Costello综合症、Blau综合症、先天性大唾液腺缺失、丙酮酸脱氢酶缺乏症(PDH)、湿疹血小板减少免疫缺陷病(WAS)和Sotos综合症等。参与的科研项目包括科技部“十五”、“十一五”科技攻关项目、北京市科技计划项目、人事部留学人员科技活动项目、北京协和医院临床重点项目等。发表的相关论著十余篇。
发表的相关论著十余篇。
中华医学会儿科内分泌遗传代谢学组委员,中华儿科杂志和中华医学遗传学杂志通信审稿人。
遗传代谢性肝病(糖原累积症、肝豆状核变性等)的诊治和产前诊断,畸形综合症的诊断和咨询,儿科疑难病的诊断和咨询。
参与的科研项目包括科技部“十五”、“十一五”科技攻关项目、北京市科技计划项目、人事部留学人员科技活动项目、北京协和医院临床重点项目等。
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我国首部《戈谢病患者长期生存状况调查(2019)》出炉2019-02-25
报告显示,有59%的戈谢病患者曾被误诊过,70%的戈谢病患者需要经过多家医院诊断才能确诊,戈谢病患者的疾病经济负担极重,经过赠药、报销后,经济负担降低了94%,接受长期规范治疗后,戈谢病患者可以正常结婚生子、学习工作、回归社会。
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aruEW6CW
每次看见邱大夫,都觉得不像别的大夫那样死板,反而非常的和蔼可亲,平易近人,希望所有大夫都能像邱大夫一样就好了,我住院期间邱大夫在帮我检查时还给我介绍了很多有关的知识,让我了解了很多,邱大夫很有耐心,给人一种亲切感,我很信赖邱大夫,谢谢。
2011-08-05 医生:邱正庆aruEW6CW
邱大夫的号很好挂,只是排队等候的时间太长,不过看病态度非常的好,医生也很耐心,虽然现在还不知道疗效如何,但也要在此感谢邱大夫,觉得邱大夫很让人信赖,谢谢。
2011-08-04 医生:邱正庆aruEW6CW
感谢邱大夫的治疗与关心,让我有信心可以早日康复,真的非常感谢邱大夫,对我们每一位患者的关心与厚爱,感受到家人般的温暖和关爱,谢谢邱大夫,我衷心祝愿邱大夫一生平安,全家幸福。
2011-07-02 医生:邱正庆