儿童癫痫病的遗传率因个体差异而异，通常取决于家族史和特定癫痫类型。

儿童癫痫病的遗传性受到多种基因突变的影响，这些突变可能涉及离子通道功能异常或神经递质传递障碍等生物学过程。遗传方式可为常染色体显性遗传、隐性遗传或X连锁遗传。儿童癫痫病的症状包括意识丧失、肢体抽搐、尿失禁、瞳孔散大以及呕吐等。不同类型的癫痫病具有独特的临床表现，如失神发作以短暂意识障碍为主要特征，肌阵挛发作则伴随肌肉快速收缩。

针对儿童癫痫病的诊断，常用检查手段包括脑电图、头颅磁共振成像、血液电解质分析等。脑电图记录到异常放电是确诊的重要依据；MRI评估大脑结构是否异常；电解质检查有助于排除低钙血症引起的继发性癫痫。儿童癫痫病的治疗需个体化制定，常用的治疗方法有抗癫痫药物治疗，如卡马西平、苯巴比妥等。对于特定类型的癫痫，如颞叶癫痫，有时会考虑手术切除受累区域。

尽管儿童癫痫病存在一定的遗传风险，但通过早期识别与规范管理，可以显著减少发作次数并改善生活质量。建议定期监测患儿的病情变化，以便及时调整治疗策略。