45岁遗传性肝硬化是由家族遗传背景导致的肝脏结构和功能持续异常，可能伴随肝细胞永久性损伤。

45岁遗传性肝硬化是由于家族内存在易感基因突变引起的。这些突变可能导致肝细胞过度增生、坏死以及炎症反应，最终导致肝组织纤维化和硬化。患者可能出现腹水、脾肿大、门脉高压等临床表现。此外还可能会有食欲减退、乏力、体重减轻等症状。

为确诊该疾病，医生通常会建议进行超声波检查、血清肝功能测试、病毒标志物检测以及肝脏活检等。针对45岁遗传性肝硬化的治疗主要是对症支持疗法，如使用利尿剂螺内酯来缓解腹水。对于特定病因所致者，可考虑抗病毒治疗，如拉米夫定片适用于乙肝病毒感染引起的情况。

肝硬化是一种慢性进展性疾病，早期发现和管理至关重要。患者应避免酒精和其他有害物质，保持均衡饮食，定期监测肝功能指标以评估病情变化。