18三体综合症高风险是什么意思

18三体综合征高风险意味着胎儿患染色体异常疾病的风险增加。

18三体综合征是由于第18号染色体多了一条所致，导致基因表达异常。额外的染色体可能导致多种身体发育缺陷和其他健康问题。典型症状包括智力低下、面部畸形、生长迟缓等。

其他可能的症状还包括先天性心脏病、脊柱裂等。

常用的筛查手段包括无创DNA检测以及羊水穿刺。针对特定诊断，可进一步进行超声波检查评估胎儿结构异常。该疾病目前没有治疗方法，主要是对症支持治疗。对于某些并发症如心脏缺陷，可能需要手术矫正。

建议患者定期接受专业医疗机构的产前咨询与监测服务，以早期发现并干预相关问题。保持良好的孕期生活习惯，如均衡饮食和适量运动，也有助于降低风险。