先天性肛门闭锁

先天性肛门闭锁是指胎儿在母体内发育时，直肠下端及肛门部位未形成正常管道或结构缺失，导致出生后无法排泄固体或液体废物。

先天性肛门闭锁是胚胎时期消化道发育异常的结果，主要是遗传因素引起的，如家族史、染色体畸变等；也可能是环境因素影响了胚胎的正常分化，如孕期用药不当、感染病毒等。这些因素可能导致肠道末端未能形成正常的肛门通道，从而引发此病。

如果患者存在巨结肠或者神经源性膀胱等问题，可能会增加术后复发的风险。

手术治疗是解决先天性肛门闭锁的主要方法，但需定期复查以监测病情变化，并注意保持局部清洁卫生。