遗传代谢性肝病的症状

遗传代谢性肝病主要指的是肝豆状核变性，是一种以肝脏病变为主，并有多系统损害的慢性肝病。其症状主要包括肝脏表现、神经系统表现、消化系统表现、血液系统表现等。

1、肝脏表现：肝豆状核变性患者可出现肝脏病变，可引起肝细胞受损，导致转氨酶升高，出现乏力、食欲下降、肝区不适、隐痛等症状。肝细胞损伤还会引起肝窦萎缩，表现为脾脏肿大、脾功能亢进等;

2、神经系统表现：由于铜代谢障碍，可影响神经系统，导致锥体外系损害，患者可出现肌张力障碍、舞蹈病、异常运动、姿势步态等症状。锥体外系损害还可表现为肢体震颤、舌肌震颤等;

3、消化系统表现：由于肝脏损伤，可影响消化功能，引起腹胀、食欲下降、腹泻、呕吐、反酸、黑便、消化不良等症状;

4、血液系统表现：由于铜代谢障碍，可影响血液系统，导致血铜升高，引起肝脾肿大、溶血性贫血、白细胞及血小板减少等情况，还可出现黄疸、皮肤色素沉着、贫血等症状。

除以上症状外，遗传代谢性肝病患者还可出现关节、肌肉、骨骼等部位疼痛，以及运动障碍、关节僵硬、骨折、关节脱位、骨质疏松、行走困难、呼吸困难等症状。如果存在不适症状，建议及时到医院就诊，完善血常规、肝功能、凝血功能等检查，明确是否存在肝损害情况，再采取相应的治疗措施。