新生儿先天性肛门闭锁

新生儿先天性肛门闭锁是因为胚胎期消化道发育异常，导致直肠与外界无法正常沟通，引起排泄障碍。

先天性肛门闭锁影响了胎儿的消化系统正常发育，阻碍了直肠与肛门之间的通道，使直肠内的物质无法顺利通过肛门排出体外，进而引发一系列临床症状和体征。

这种排泄障碍会造成新生儿腹胀、呕吐及顽固性便秘，严重时甚至会出现肠梗阻的情况。

若患儿存在巨结肠或神经源性膀胱等并发症，则可能需要更复杂的手术方案，如Soave术或Duhamel术。

在处理新生儿先天性肛门闭锁时，应密切监测患儿的生命体征，并及时采取措施减轻其不适症状，同时需注意预防感染的发生。