软骨发育不全是一种常染色体遗传病

软骨发育不全是一种由基因突变引起的常染色体显性遗传病，影响儿童骨骼生长。

软骨发育不全由于编码Ⅱ型胶原蛋白的COL2A1基因突变导致，该基因控制着软骨细胞分化与增殖。

这种异常影响了软骨组织的正常生长，进而干扰了长骨的增长。患者可能出现身材矮小、头颅不对称、前额狭小、下颌突出等典型特征。此外还可能伴随关节僵硬、胸廓畸形等问题。

针对此病症，医生可能会建议进行X线检查以评估患者的骨骼生长情况；此外还可通过实验室检测来确认是否存在特定的基因突变。治疗通常需要多学科参与，包括物理疗法、营养支持以及必要时的手术矫正。例如，胫骨假关节延长术可以用于改善身高不足的情况；而脊柱侧弯矫正则可用于纠正胸廓畸形。

面对软骨发育不全，关键是要确保孩子接受适当的医疗护理，同时关注孩子的营养需求，保证充足的钙质摄入，促进骨骼健康。