多指畸形属于什么遗传病

多指畸形是由常染色体显性遗传或隐性遗传方式引起的先天性手部发育异常。

多指畸形是由于胚胎时期前肢原基发育过程中出现异常增生，导致手指数量增多。其遗传模式通常为常染色体显性遗传或隐性遗传。多指畸形患者可能表现为额外的手指，这些额外的手指可能有正常的关节结构，也可能没有功能。其他可能出现的症状包括关节僵硬、疼痛、肿胀等。

针对多指畸形的常规检查包括X线检查以评估骨骼结构，超声波检查用于观察软组织情况，必要时可进行基因检测以确定遗传模式。多指畸形的治疗方法取决于畸形的程度和患者的年龄。手术矫正是一种常见的治疗方法，如微创手术或传统开放手术。此外，物理疗法也可辅助改善手部功能。

患者应定期监测手部发育情况，避免使用可能导致关节损伤的工具，保持良好的营养和生活习惯，有助于减少并发症风险。