非特异性间质性肺炎和特发性肺纤维化

非特异性间质性肺炎是一种慢性肺部疾病，其病理特征为肺泡炎和纤维化，而特发性肺纤维化是一种原因不明的肺部纤维化疾病。

非特异性间质性肺炎与感染后免疫异常有关；特发性肺纤维化则可能与遗传因素、环境暴露以及氧化应激增加等有关。两者都存在肺泡炎症和组织损伤，导致肺结构改变和呼吸功能下降。两种疾病的共同症状包括干咳、气促、活动耐力下降。此外，非特异性间质性肺炎还可能出现体重减轻、发热等症状，而特发性肺纤维化患者可能会经历急性加重事件。

常规胸部X线检查是初步筛查这两种疾病的常用手段。进一步诊断可采用高分辨率计算机断层扫描（HRCT）以评估肺部结构变化。实验室检测可能包括血氧饱和度测定和肺功能测试，以评估肺功能状态。针对非特异性间质性肺炎和特发性肺纤维化的治疗通常涉及皮质类固醇如泼尼松，有时联合使用免疫抑制剂环磷酰胺。对于晚期严重病例，可以考虑肺移植手术。

吸烟者应戒烟，因为烟草烟雾中的有害物质会加剧肺部病情恶化。建议定期进行肺功能监测，早期发现并处理呼吸道不适，有助于改善预后。