什么是卡斯尔曼病

卡斯尔曼病是一种罕见的、慢性的、自身免疫介导的浆细胞增生性淋巴浆细胞血管炎。

卡斯尔曼病是由遗传易感个体中的B细胞异常活化并过度增殖所导致的。这些异常增殖的B细胞会持续产生IgG4型免疫球蛋白，进而刺激巨球蛋白血症样反应。卡斯尔曼病的症状包括体重下降、发热、夜间盗汗以及脾肿大等。由于免疫系统的紊乱，患者可能出现高粘滞综合征、肾功能衰竭等症状。

针对卡斯尔曼病的常规检查项目包括血液学检查以评估贫血程度、肝肾功能检测以及血清蛋白电泳来分析免疫球蛋白水平。此外，医生可能会建议进行超声波扫描或计算机断层扫描（CT）以评估病变范围。卡斯尔曼病通常采用免疫调节药物进行治疗，如环磷酰胺、泼尼松等。对于特定病例，生物制剂如利妥昔单抗也可作为辅助治疗手段。

患者应保持良好的生活习惯，避免吸烟和饮酒，定期监测病情变化，积极配合医生制定的治疗计划，确保充足的休息与适量运动相结合，有助于改善生活质量。