血友病a的遗传方式是什么

血友病A是通过X染色体隐性遗传的遗传性疾病。

血友病A是由位于X染色体上的凝血因子Ⅸ基因突变导致的凝血因子Ⅸ缺乏，使凝血功能障碍。

由于男性只有一个X染色体，所以患病概率更高。主要表现为轻微创伤后出血不止、关节积血等。严重者可因颅内出血而危及生命。

可以通过血液凝固试验、凝血因子活性测定、基因检测等来确诊。其中，基因检测可以明确诊断并确定遗传方式。血友病A通常采用替代疗法如凝血因子替代治疗。对于反复发作的关节出血患者，可在医生指导下使用非甾体抗炎药如布洛芬缓解疼痛和肿胀。

患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期复查凝血功能，以便及时发现和处理任何异常情况。