原发性淀粉性样病变是绝症吗

原发性淀粉样变性不是绝症，因为该疾病有多种治疗方法可供选择，且患者寿命可得到不同程度的延长。

原发性淀粉样变性是一种由淀粉样蛋白在体内异常沉积引起的疾病，其主要累及心脏、肾脏等器官，导致心力衰竭和肾功能不全。

尽管该病较为复杂，但通过及时诊断和规范化治疗，如使用美法仑、沙利度胺等药物进行化学疗法，以及对症支持治疗，有助于缓解症状，改善预后，从而延长患者的生存时间。

美法仑、沙利度胺等化学疗法可用于控制病情发展。

针对原发性淀粉样变性的治疗需个体化方案制定，并密切监测不良反应。患者应保持良好的生活习惯，避免可能加重病情的因素，定期复查以评估病情变化。