血友病是染色体遗传病吗

血友病通常是X染色体连锁隐性遗传病。

血友病是因为缺乏凝血因子Ⅷ（血友病A）或凝血因子IX（血友病B），这两种凝血因子都位于X染色体上，故其遗传方式为X染色体连锁隐性遗传。当母亲带有致病基因，父亲为健康个体时，儿子有50%的概率患病，女儿则是携带者。

除上述提到的两种类型

外，还有血友病C，它是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，与FⅪ缺乏有关。

由于血友病的遗传特点，建议患者进行家族调查和基因检测，以帮助识别高风险个体，并指导预防措施。同时，在日常生活中应避免剧烈运动和受伤，以减少出血风险。