血友病是常染色体隐性遗传吗

血友病是常染色体隐性遗传病。

血友病是由基因突变引起的凝血功能障碍，通常表现为轻微创伤后长时间出血不止。由于这种疾病涉及多个凝血因子的缺陷，所以需要进行基因检测以确定具体的遗传模式。经过一系列研究发现，血友病与X染色体上的相关基因有关，故而判定为X连锁隐性遗传病。

除上述

提及的两种遗传方式外，还有可能通过母系遗传、线粒体遗传等方式传递给后代。

对于血友病患者以及有家族史的人群，建议定期进行基因检测和血液凝固功能检查，以早期诊断和管理此疾病。同时，避免剧烈运动和受伤，以减少出血风险。