多发性骨骺发育不全

多发性骨骺发育不全是由于遗传因素导致的软骨细胞分化异常，进而引起的一系列临床症状。

此病为常染色体显性遗传，涉及多个基因位点，其中FGFR3基因突变最为常见。

这些基因突变干扰了正常的骨生长过程，导致骨骺过早闭合，从而引发一系列骨骼发育障碍的症状。

患者可能因外伤、感染或代谢紊乱等继发病因导致骨骺损伤或生长受阻。这些继发病因也可能影响骨骺的正常发育，但与遗传无关。

针对多发性骨骺发育不全，应关注患者的身高增长速度，并定期监测骨龄。此外，建议采取健康的生活方式，包括均衡饮食和适量运动，以支持整体生长发育。