多囊肾是肾受压迫性萎缩

多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，其特征是肾脏组织被囊性扩张的肾小管憩室所替代，导致肾体积增大和压迫性萎缩。

多囊肾是由基因突变引起的一种常染色体显性遗传病，涉及肾脏结构中的多个基因。

这些基因编码蛋白质参与细胞生长、分化和凋亡过程，当它们发生异常时，会导致肾小管上皮细胞过度增生形成囊泡，进而压迫周围组织并引发一系列病理变化。患者可能经历慢性肾衰竭的症状，如尿液减少、水肿、高血压等；还可能出现肾结石、感染等问题。此外，多囊肾还与肝脾肿大、肺动脉高压等非泌尿系统症状有关。

常规实验室检查包括血液和尿液分析以及肾功能测试。影像学检查如超声波、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）可用于评估肾脏大小和形态。基因检测可帮助确认诊断和家族史。治疗策略旨在延缓病情进展，通常采用药物治疗，如黄葵胶囊、百令胶囊等保肾药物。对于严重病例，透析或移植手术可能是必要的。

多囊肾患者应定期监测肾功能指标，避免高蛋白饮食以减轻肾脏负担。保持健康体重、规律锻炼并避免吸烟也有助于控制病情发展。