非特异性肺间质性纤维化

非特异性肺间质性纤维化是一种慢性、进行性肺部疾病，其特征为肺组织结构损伤和纤维化，导致呼吸功能下降。

非特异性肺间质性纤维化是由于肺泡上皮细胞受损后修复异常所引起的肺部炎症性疾病。这些异常的修复过程可能导致胶原蛋白和其他结缔组织过度产生，形成纤维化斑块，从而影响肺部的通气和换气功能。患者可能经历逐渐恶化的呼吸困难、咳嗽、咳痰、胸痛等症状。随着疾病的进展，上述症状可能会加重，甚至出现夜间端坐呼吸、口唇紫绀等严重呼吸窘迫的症状。

为了确诊非特异性肺间质性纤维化，医生通常会建议进行胸部高分辨率CT扫描、肺功能测试以及血气分析。其中，胸部高分辨率CT扫描可以显示肺部细微结构的变化，而肺功能测试则可评估肺活量减少的程度。该疾病目前没有治疗方法，但早期诊断和干预有助于延缓病情进展。常用的治疗措施包括吸入性糖皮质激素联合长效β2受体激动剂、抗纤维化药物吡非尼酮或尼达尼布等。

患者应避免吸烟环境，保持室内空气清新，并定期进行肺康复训练以改善肺功能。