什么是遗传性癫痫

遗传性癫痫是由基因突变或遗传因素导致的癫痫发作。

遗传性癫痫是由于特定的基因突变或遗传方式传递给下一代的异常脑功能所引起的。这些异常可能涉及神经元过度放电、离子通道功能障碍等。癫痫的症状因人而异，但通常包括突然发生的意识丧失、肌肉抽搐、行为异常或感觉异常。

针对遗传性癫痫的诊断，常采用头部MRI以评估大脑结构是否异常，以及脑电图监测来捕捉异常电信号。此外，血液样本可用于检测特定的基因变异。治疗遗传性癫痫主要依靠抗癫痫药物，如卡马西平、苯巴比妥等。选择合适的药物需考虑个体差异及可能出现的副作用。

患者应保持规律的生活习惯，避免过度疲劳，确保充足的睡眠时间，以减少癫痫发作的风险。