新生儿自身免疫性疾病筛查是什么

新生儿自身免疫性疾病筛查是一种针对新生儿的血液检测，旨在早期发现可能存在的自身免疫性疾病。该筛查通常包括血清肌酸激酶、甲状腺功能测定、抗核抗体检测、红细胞自身抗体检测以及染色体分析等项目。如果怀疑有自身免疫性疾病，建议及时就医以进行进一步的诊断和治疗。

1.血清肌酸激酶

通过测量血液中肌酸激酶水平来评估肌肉损伤程度，以辅助诊断可能存在的自身免疫性肌炎。

通常抽取静脉血样，在实验室中离心分离后送检，需空腹至少8小时。

2.甲状腺功能测定

通过检测甲状腺激素水平和促甲状腺激素含量，判断是否存在自身免疫性甲状腺疾病。一般采用空腹采血，医生会抽取患者的血液样本，随后送往实验室进行检测。

3.抗核抗体检测

抗核抗体是针对细胞核内结构的一组自身抗体，其阳性结果可能与多种自身免疫性疾病有关。此项检查通常需要采集受试者的血液样本，然后将样品送到实验室进行分析。

4.红细胞自身抗体检测

自身红细胞表面存在异常抗原成分时，机体产生相应的自身抗体，导致溶血性贫血等疾病发生。此项目涉及直接Coombs试验、间接Coombs试验等方法，可帮助识别引起溶血的不正常反应。

5.染色体分析

染色体分析用于评估遗传物质是否异常，有助于发现由基因突变引起的自身免疫性疾病。常规包括G显带技术制备染色体标本并对其进行分析，时间可能较长。

以上各项检查前，应避免进食含碘食物约48小时，以免影响甲状腺功能测定的结果。若初步筛查发现异常，应及时咨询专业医师，进一步完善相关检查或制定治疗方案。