眼耳肾综合征一般几岁发病

眼耳肾综合征的发病年龄因个体差异而异，可以从新生儿到成年人都可能发病。主要取决于基因突变类型。

眼耳肾综合征是一种罕见的遗传性眼耳肾疾病，通常由特定的基因突变引起。该病的发病年龄差异较大，从新生儿到成年人都可能发病。对于携带非关键基因突变的个体，由于基因功能的轻微异常，可

能不会立即出现症状，甚至终身不发病。然而，对于携带关键基因突变的个体，由于基因功能严重异常，可能会在出生后不久出现症状，如眼、耳和肾脏的异常。

该病的遗传方式为X染色体隐性遗传，男性患者将X染色体上的致病基因传给女儿，女儿可能成为携带者，也可能不发病。