地中海贫血造血能力

地中海贫血患者的造血能力受损或异常，导致红细胞寿命缩短和贫血。

地中海贫血是由于珠蛋白基因突变引起的一种遗传性溶血性贫血。由于基因突变导致珠蛋白合成障碍，影响了红细胞的结构和功能，进而影响其寿命以及造血干细胞的功能。

患者可能出现乏力、头晕、面色苍白等贫血症状，严重时可伴随黄疸、脾脏肿大等症状。

可以通过血常规、血红蛋白电泳、地贫基因检测等实验室检查来诊断地中海贫血。此外，骨髓活检可以评估造血功能状态。地中海贫血可通过输血、铁螯合剂治疗等方式缓解症状。对于重型β地中海贫血患者，异基因造血干细胞移植可能是有效的治疗方法。

地中海贫血患者应避免高脂肪食物摄入过多，以减少铁负荷。定期复查血液指标，监测病情变化，及时发现并处理并发症。