心室肌致密化不全概述

心室肌致密化不全是一种先天性心脏发育异常疾病，其特征为心室壁某些区域的肌肉组织未能正常发育和致密化，导致心室收缩功能受损。

心室肌致密化不全是因为胚胎期心室肌细胞发育过程中出现障碍，部分心室肌仍保持未成熟状态，没有形成正常的致密化束结构。

这导致心室壁内部存在一些非致密化的区域，影响了心室的收缩和舒张功能。患者可能经历呼吸困难、胸痛、晕厥等症状，尤其是在体力活动后。长期的心脏负荷增加可能导致左心室肥厚、心力衰竭等并发症发生。

常规体检时可能会发现心脏杂音，超声心动图是诊断该疾病的优选方法，可显示心室壁的解剖异常。此外，磁共振成像也可用于评估心室结构和功能。治疗通常包括药物管理如使用利尿剂来减轻水肿，以及在必要时考虑手术矫正。对于特定病例，医生会根据病情严重程度制定个性化方案。

患者应避免剧烈运动以减少心脏负担，定期复查以监测病情变化，遵循医嘱调整生活方式并接受适当的医学干预。