新生儿先天性胆管闭锁

新生儿先天性胆管闭锁主要是由遗传因素引起的肝内外胆管发育异常或阻塞所致。

先天性胆管闭锁导致胆汁不能进入小肠而被吸收，进而引发一系列消化功能紊乱及全身症状。这种疾病通常在婴儿出生后几周内逐渐表现出症状，如皮肤、巩膜黄染等。若不及时治疗，可能会导致胆汁淤积性肝硬化和其他并发症的发生。

如果患者出现严重不适，应及时就医并接受专业评估和治疗。

对于新生儿先天性胆管闭锁，应尽早诊断与干预以减少肝脏损害，并密切监测患儿的生命体征和临床表现。