什么叫新生儿巨结肠病变

新生儿巨结肠是一种先天性肠道神经节细胞缺如或减少导致的结肠近端明显扩张、远端痉挛梗阻的疾病。

新生儿巨结肠是由于胚胎期发育异常，使部分结肠无神经节细胞分布，致使这部分结肠出现持续痉挛狭窄，从而引起近端结肠明显扩张。典型表现为胎便排出延迟、顽固性便秘、腹胀以及呕吐。随着年龄增长，症状可能包括营养不良、生长迟缓、贫血等。

常规实验室检查包括血常规、电解质分析和粪便常规化验；影像学检查可采用X线平片显示腹部膨胀与小肠梗阻征象，超声波扫描可见扩张结肠壁增厚，钡剂灌肠显示结肠近端充盈缺损。

治疗通常需要手术干预，如Hartmann术或Soave肛门周围组织松解术来纠正梗阻。术后需密切监测患儿的生命体征及恢复情况，以防止并发症发生。

家长应密切关注孩子的排便情况，定期进行婴儿按摩和轻柔的腹部运动以促进消化。确保孩子摄取足够的水分和电解质，避免脱水风险。