心肌致密化不全型心肌病

心肌致密化不全是遗传性疾病，因为存在基因突变导致心肌细胞发育异常。

心肌致密化不全属于一种遗传性心脏疾病，与特定的基因突变有关。这些突变影响了心肌细胞在胚胎发育过程中的分化和成熟，导致心肌组织未能充分致密化。这种遗传方式可能是常染色体显性遗传或隐性遗传，取决于相关基因的具

体作用机制。因此，如果家族中有患有此病的人，则后代患病的风险会相应增加。

患者可能有轻度症状甚至无症状，这是因为病情较轻微或者处于疾病的早期阶段。

建议定期进行心脏超声检查以监测病情变化，保持健康的生活方式，包括合理饮食、规律运动等，可以预防心血管疾病的发生和发展。