儿童alport综合征

儿童Alport综合征表现为血尿、蛋白尿、听力下降或耳聋，可能伴有肾功能损害。

Alport综合征是由于COL4A5或COL4A6基因突变引起的遗传性疾病，这些基因编码的α5或α6型胶原蛋白异常会导致肾小球基底膜稳定性降低，从而引发上述临床表现。

如果患者存在明显的高血压病史，且未得到良好控制，则可能会加剧肾脏损伤，加速肾脏疾病的进展。

对于儿童Alport综合征患者，重点是早期诊断和治疗，以预防肾功能恶化。建议定期监测血压、肾功能指标以及听力状况，并遵循医嘱进行规范治疗。