家族性结肠息肉病是罕见病吗

家族性结肠息肉病是罕见病，因为是由特定基因突变引起的疾病，其罕见程度取决于特定突变类型和流行情况。

家族性结肠息肉病属于常染色体显性遗传性疾病，当父母一方将带有致病变异的基因传递给孩子时，孩子有50%的概率会患病。

由于这种遗传模式，患者数量相对较少，因此被归类为罕见病。

如果患者的症状轻微或无症状，则可能不需要治疗，只需定期监测病情变化即可。

针对家族性结肠息肉病的管理需密切监测病情进展，避免高风险因素，如吸烟、饮酒等，并遵循医嘱进行筛查与随访。