特发性肺间质纤维化和间质性肺炎

特发性肺间质纤维化是一种慢性、进行性肺部疾病，而间质性肺炎是其一种类型，主要由未知原因或已知原因如感染引起肺组织炎症和结构损伤。

特发性肺间质纤维化与遗传因素、环境暴露、吸烟等有关。这些因素导致肺泡上皮细胞受损，修复过程中出现异常增生，形成纤维化斑块，进而引发肺间质纤维化

。间质性肺炎则是因为各种原因引起的肺间质炎症反应，炎症因子刺激周围结缔组织增生，最终导致肺间质纤维化。特发性肺间质纤维化的主要表现为呼吸困难、咳嗽、咳痰、胸闷等症状，随着病情进展，会出现夜间阵发性呼吸困难、口唇紫绀等严重症状。间质性肺炎的症状包括发热、干咳、呼吸急促以及伴随乏力、体重下降等全身症状。

诊断这两种疾病通常需要进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描（HRCT）和肺活检。肺功能测试可以评估肺部的功能状态，HRCT能够显示肺部细微结构的变化，而肺活检则是为了获取组织样本以排除其他潜在病因。特发性肺间质纤维化的治疗主要是抗纤维化药物，如吡非尼酮和尼达尼布。对于间质性肺炎，则需针对不同原因采用相应治疗策略，例如抗生素治疗细菌感染，糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗自身免疫性间质性肺炎。

患者应避免接触烟草烟雾和其他有害颗粒物，保持良好的室内通风，定期进行肺功能锻炼，有助于改善生活质量并监测病情变化。