先天性后鼻孔闭锁无法在怀孕期间避免。

先天性后鼻孔闭锁是在胚胎发育过程中发生的异常，主要是由于胚胎发育过程中的遗传因素导致的。

这种疾病通常发生在胚胎发育的早期阶段，因此在孕期常规检查中可能难以被发现。此外，由于先天性后鼻孔闭锁的病因复杂，涉及多种基因突变和环境因素，因此目前尚无有效的预防措施。对于有家族史的患者，建议定期进行基因检测和咨询，以便及早发现并采取相应的干预措施。

针对先天性后鼻孔闭锁，在孕期可通过超声波或磁共振成像等手段监测胎儿结构是否正常，但不能完全排除风险。

面对先天性后鼻孔闭锁，应遵循专业医生的指导，定期进行产前检查，并注意观察新生儿是否存在呼吸困难等症状。必要时，可考虑使用经皮穿刺球囊扩张术、内镜下直视下黏膜撕脱术等手术方式治疗。