地中海贫血的原因

地中海贫血是由于红血球自身存在缺陷，导致无法合成血红蛋白所造成，是一种遗传性疾病。地中海贫血按照缺陷的程度可以分为静止型、标准型、重型等不同的类型，所造成的原因也有所不同。

一、静止型：

通常是由于基因突变，导致珠蛋白的生成出现异常，但是不会影响血红蛋白的功能，不会造成明显的贫血症状，一般以鼻梁凹陷、颧骨突出为特征。

二、标准型：

由于缺陷的基因是α，而α是珠蛋白的重要组成部分，因此会导致珠蛋白的生成出现障碍，进而造成溶血的症状。

三、重型：

1、静止型：如果患者的基因是β-珠蛋白基因，可以表现为静止型或标准型地中海贫血，通常不会出现任何症状，只是在做血常规检查时可以被发现;

2、标准型：患者通常会出现典型的脾脏增大、巩膜黄染等症状，一般以脾脏增大为主要表现;

3、重型：患者的症状较为严重，会出现生长发育迟缓、骨骼变脆、面色苍白等症状，还容易出现心力衰竭、肝脾肿大等表现，严重时会危及患者的生命。

地中海贫血患者的治疗一般以对症治疗为主，日常生活中可以适当补充叶酸，多吃菠菜、橘子等富含维生素的食物，以补充造血原料，同时避免剧烈运动，预防感染，必要时可进行输血治疗。