先天性肠闭锁是什么病

先天性肠闭锁是一种罕见的消化道发育异常疾病，指肠道部分或全部管腔闭锁而无远端正常肠道。

先天性肠闭锁是由于胚胎期肠道发育过程中出现障碍，导致肠道某段狭窄甚至完全阻塞。

未成熟的肠道组织被过度吸收，形成一个闭合的盲端。典型表现为新生儿出生后立即出现呕吐、腹胀和排胎便延迟。随着病情进展，可伴随脱水、电解质紊乱等并发症。

诊断通常需要通过X线平片显示梗阻部位上方扩张的肠管来确认。超声波扫描也可用于评估胎儿是否存在肠闭锁的情况。必要时，医生会建议做钡餐造影以观察胃肠道的功能状态。该疾病的治疗主要是手术，如小肠末端切开术或结肠次全切除吻合术。术后需密切监测患儿的生命体征以及营养状况，确保顺利康复。

先天性肠闭锁是一种严重的先天畸形，早发现早干预至关重要。家长应注意婴儿喂养情况及排泄是否正常，及时就医并配合医生进行进一步的影像学检查。