先天性巨结肠发生在几岁左右

先天性巨结肠的症状出现时间因个体差异而异，通常在新生儿期至婴儿期，但也可能在儿童期或成年期被诊断。诊断时间的早晚取决于遗传因素、病变部位及严重程度。

先天性巨结肠是一种先天性肠道发育异常，主要表现为肠管狭窄或无神经节细胞，导致肠内容物通过受阻，进而引起一系列消化道症状。先天性巨结肠的发病年龄存在较大的差异，通常在新生儿期至婴儿期出现症状，这是因为新生儿和婴儿的肠道功能发育不完善，容易受到遗传因素的影响。

先天性巨结肠可能伴随营养不良、生长迟缓等现象，若未及时治疗，可能会影响患儿的生长发育，导致营养吸收障碍，进而影响患儿的生长发育。

先天性巨结肠的诊断需通过临床症状、影像学检查及活检等手段进行综合评估，以确定病变范围及严重程度，制定合理的治疗方案。