新生儿遗传代谢病筛查是出生后多久做

新生儿遗传代谢病筛查的时间通常在出生后72-96小时之间。筛查时间可能因地区政策和特殊情况而异。

新生儿遗传代谢病筛查是一种通过血液检测来筛查新生儿是否患有遗传代谢疾病的方法。筛查通常在出生后72-96小时内进行，这是因为此时新生儿的代谢状态较为稳定，且未受到出生后环境的影响，结果较为准确。如果新生儿出生时有窒息、缺氧等异常情况，或者存在家族遗传病史，这些因素可能会影响代谢状态，进而影响筛查结果的准确性。

新生儿遗传代谢病筛查是一项重要的新生儿疾病筛查项目，通过采集新生儿足跟血进行检测，若发现异常，应进一步进行血氨基酸分析、尿有机酸分析等确诊试验，以早期诊断和治疗遗传代谢疾病。