多囊肾是肾功能不全

多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，其特征为两侧肾脏出现多个囊肿，囊肿增大压迫正常的肾组织，导致肾功能逐渐减退，最终可能引起肾功能不全。

多囊肾是由基因突变引起的常染色体显性遗传病，涉及肾脏结构中的囊性化异常。这些囊肿会随着时间增长而增多，对肾实质造成压迫，影响正常肾功能。患者可能出现腰痛、血尿、高血压等症状，随着病情进展，还可能会伴随肾功能下降、贫血等现象。

诊断多囊肾通常需要进行超声波检查、CT扫描或MRI成像来评估肾脏大小和囊肿分布；血液和尿液分析可评估肾功能和代谢状态。必要时还可进行基因检测以确认诊断。治疗多囊肾的主要目标是控制并发症，如高血压和感染。常用的治疗方法包括药物治疗，如使用非甾体抗炎药如阿司匹林预防血栓形成，以及定期监测肾功能变化。

患者应避免高盐饮食，保持适度运动，以减少血压升高的风险。同时，定期复查肾功能指标，以便早期发现并处理任何潜在的问题。