羊水穿刺有必要做，可以用于筛查胎儿是否存在染色体异常的情况。

羊水穿刺主要是从宫腔中抽取羊水样本，然后对羊水中脱落细胞进行培养、染色体核型分析等，明确胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷等情况。上述疾病可能会影响胎儿的身体发育及智力水平，甚至会导致流产、早产等不良后果，因此必要时需要及时完善相关检查，并配合医生积极处理。此外，如果家族中有遗传病史，则更应该考虑进行此项检查。

羊水穿刺还需要结合孕妇年龄、既往生育史等因素综合评估风险。因为随着孕妇年龄增长，染色体异常的风险也会增加，此时通过该项检查能够判断是否出现染色体数目或结构异常的情况。

羊水穿刺是一种有创性的检查方法，需在专业医疗机构由经验丰富的医师操作。接受检查后应遵循医嘱观察可能出现的并发症，确保母婴安全。