遗传性球形红细胞增多症能活多久

遗传性球形红细胞增多症患者的预期寿命差异较大，通常在出生后数月至数十年不等，主要取决于病情的严重程度及治疗的有效性。

遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血，由于红细胞膜蛋白结构或生物合成异常，导致红细胞变成球形，易于被脾脏破坏。

如果患者在出生后数月至数十年内，病情轻微且没有严重的并发症，如胆石症或肝功能损害，且及时接受治疗，如输血或脾切除术，患者的寿命可能接近正常。然而，如果患者存在脾肿大、胆石症或肝功能损害等并发症，这些并发症可能会影响患者的寿命，因为脾肿大可能导致脾功能亢进，胆石症可能导致胆管炎和胆汁淤积性肝硬化，肝功能损害可能导致肝衰竭。

遗传性球形红细胞增多症的管理需密切监测贫血程度和脾脏肿大情况，避免触发因素如感染和脱水，以减少溶血发作。