血友病是常染色体遗传病吗

血友病是由凝血因子基因突变引起的常染色体隐性遗传病。

血友病属于X连锁隐性遗传疾病，但其女性携带者也可能将异常基因传递给子女，从而增加患病风险。而常染色体隐性遗传是指父母双方都携带有致病基因才会表现出症状，所以男性患者一般不会将异常基因传给下一代，故不必过于担心。

血友病

通常为常染色体显性或隐性遗传，但也可能是伴性遗传，即X-连锁遗传。这是因为某些血友病类型由位于X染色体上的基因突变引起，如血友病A和B。

针对血友病的预防与管理需考虑家族史，并建议进行相关基因检测以评估风险。对于任何可能影响血液凝固功能的情况，均应避免可能导致出血加剧的行为或活动。