丙酮酸激酶缺乏症能活多久

该病的预后因人而异，从新生儿到成年不等。轻度患者可能因为没有症状或症状轻微而接近正常寿命，重度患者可能因为生长发育障碍和贫血而缩短寿命。

丙酮酸激酶缺乏症是一种遗传性代谢疾病，由于丙酮酸激酶基因突变导致丙酮酸激酶活性降低或缺失，影响机体对糖的代谢。轻度的丙酮酸激酶缺乏症可能不会引起明显的症状，也不会对寿命产生显著影响，因为这些患者的症状较轻，可能仅表现为轻微的疲劳或运动后不适，不会对心脏造成严重损害。然而，对于重度患者，由于心脏负荷增加，可能导致心肌肥厚、心力衰竭等严重心脏疾病，甚至可能在儿童期夭折。

因此，对于丙酮酸激酶缺乏症患者，建议定期进行心脏功能监测，以及遵循医嘱进行适当的运动和饮食管理，以减少心脏负荷，预防心脏疾病的发生。