重症联合免疫缺陷属于先天性疾病吗?

重症联合免疫缺陷属于先天性疾病。

重症联合免疫缺陷是因为机体在胚胎期或出生时就存在某些与免疫相关的基因缺陷，这些基因编码了参与免疫应答的重要分子，如共刺激分子、信号转导蛋白等。

这些分子的功能缺失会导致T细胞和B细胞不能正常分化成熟，进而影响体液免疫和细胞介导的免疫反应，使机体对各种病原体的防御能力显著降低，易发生反复感染和慢性感染，最终引发多种并发症。其症状包括反复感染、生长迟缓、营养不良等，并且随着年龄增长，病情会逐渐恶化。患者需要接受专业的医疗管理，定期监测免疫状态，及时发现和处理感染和其他相关问题。

重症联合免疫缺陷也可能是由于后天获得性因素导致的，比如长期使用免疫抑制药物、患有恶性肿瘤进行化疗等，这些都可能会影响机体的免疫功能，出现免疫系统受损的现象。

对于重症联合免疫缺陷患者，应密切监测感染状况，避免接触可能导致严重感染的环境和物品。非必要情况下，尽量减少使用免疫抑制药物以预防继发性免疫缺陷的发生。