先天性幽门狭窄属于什么遗传病

先天性幽门狭窄是一种罕见的先天性消化道发育异常疾病，通常由常染色体显性遗传。

先天性幽门狭窄是由于幽门肌层增生肥厚导致其功能障碍的一种先天畸形。这种病变可能与遗传有关，因为有家族聚集现象。典型表现为上腹部不适、呕吐等症状，呕吐多发生在喂奶后几小时，呈喷射状，伴有酸臭味。随着病情进展，患儿可能出现脱水、电解质紊乱等并发症。

诊断先天性幽门狭窄的主要检查包括超声检查、X线钡餐造影以及胃镜检查。超声检查可显示幽门口狭窄的情况；X线钡餐造影可以观察到幽门部位的结构异常；胃镜检查则可以直接观察到幽门处的病变情况。先天性幽门狭窄一般需要手术治疗，如幽门环切开术。

该手术通过切除部分肥厚的幽门肌层来缓解梗阻，但需密切监测术后并发症。

患者应保持良好的饮食习惯，避免暴饮暴食，遵循医嘱调整饮食结构，以减轻胃肠负担，促进身体康复。