什么是特发性肺间质纤维化症状

特发性肺间质纤维化表现为干咳、进行性呼吸困难、活动耐力下降、急性发作，伴随有肺动脉高压，若症状持续或加重，应尽快就医。

1.干咳

特发性肺间质纤维化患者由于肺部组织发生炎症和损伤，刺激呼吸道黏膜上的神经末梢，从而引发干咳的症状。这种干咳通常发生在胸部中央，可能伴随有少量痰液或无法咳出的痰液。

2.进行性呼吸困难

特发性肺间质纤维化患者的肺泡结构受到破坏，导致气体交换受限，进而出现进行性呼吸困难的现象。呼吸困难可能会逐渐加重，尤其是在活动后，患者会感到难以呼吸，需要停下来休息才能继续前进。

3.活动耐力下降

特发性肺间质纤维化会导致肺功能受损，使患者在运动时需要更多的氧气。当身体无法获得足够的氧气时，就会感到疲劳并降低活动耐力。患者可能会发现即使进行轻微的体力活动也会感到非常疲倦，这可能导致日常活动能力显著下降。

4.急性发作

特发性肺间质纤维化的急性发作可能是由感染或其他诱因引起的，这些因素可导致肺部炎症加剧，进一步损害肺组织。急性发作常表现为突然发生的严重呼吸困难，伴有咳嗽、发热等症状，在胸部两侧更为明显。

5.肺动脉高压

特发性肺间质纤维化会引起肺血管重构和肺动脉高压的发生，因为肺部组织的纤维化会影响血液流动，增加肺动脉压力。肺动脉高压可能导致心脏右心室肥厚和功能衰竭，引起持续性的血压升高，主要表现在胸骨后区域。

针对特发性肺间质纤维化的诊断，可以进行肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描以评估肺部结构，以及血气分析来确定氧气水平。治疗措施包括药物治疗如抗纤维化药物吡非尼酮等。患者应避免吸烟，减少空气污染物暴露，保持良好的室内通风，定期进行适度的身体活动，如散步，有助于改善肺部血液循环，但需注意避免剧烈运动以免诱发呼吸困难。