双主动脉弓手术成功率

双主动脉弓是一种罕见的先天性心血管畸形，手术治疗的成功率取决于患者年龄、心脏功能及是否存在合并症。

双主动脉弓是由于胚胎发育过程中两侧第四对动脉弓未能正常融合成单一大血管，导致两侧都有一个主动脉弓。这种情况可能导致气管压迫、吞咽困难等临床表现。典型症状包括呼吸急促、喂养困难以及反复发作的呼吸道感染。严重时可引起窒息、生长迟缓等症状。

常规胸部X光片显示心肺结构异常；超声心动图可以评估心脏大小、瓣膜功能和大血管分布情况；此外，磁共振成像（MRI）也可用于详细观察颈部和胸腔内结构。该疾病的治疗通常需要开胸手术，如体静脉转流术或改良B-T分流术。术后需密切监测生命体征及伤口愈合情况。

术后恢复期间，应避免剧烈运动以减少心脏负担，同时保证充足休息，促进身体康复。