先天性巨结肠是畸形吗

先天性巨结肠是先天性消化道畸形的一种类型，因为神经节细胞缺如导致近端肠管出现功能障碍，无法正常蠕动，进而引起肠管扩张。

先天性巨结肠是因为胚胎时期神经管发育异常所致，其典型症状包括顽固性便秘、呕吐及腹胀等，随着年龄增长，这些症状会逐渐加重。在确诊后应尽早手术切除病变肠段，以改善患儿预后。

先天性巨结肠还可能伴有小肠结肠炎、营养不良等情况，此时需要密切监测患儿的生命体征，并加强支持性治疗。

先天性巨结肠是一种严重的新生儿疾病，早发现、早诊断和早期干预对于改善预后至关重要。

定期体检以及及时寻求专业医疗帮助是确保儿童健康成长的关键所在。