先天性胆闭锁几个月可以看出来

先天性胆闭锁的症状在新生儿期即可出现，但具体时间因人而异，通常在出生后3-5天内出现。主要取决于病情的严重程度及是否及时得到诊治。

先天性胆闭锁是一种罕见的先天性疾病，胆管在出生时未能正常发育，导致胆汁无法流入小肠，引起胆汁淤积和黄疸。先天性胆闭锁的症状通常在出生后3-5天内出现，但有时可能更早或更晚。

由于胆管未发育完全，导致胆汁无法正常排出，引起胆汁淤积，进而导致黄疸、瘙痒等症状。若及时发现并接受治疗，可能缩短至数周；若未及时识别或存在并发症，则可能延长至数月甚至更久。未及时识别或存在并发症，如胆管炎、胆汁性肝硬化等，可能会导致病情进展迅速，严重时可能需要手术治疗，如葛西手术或肝移植。

早期诊断和治疗对于先天性胆闭锁的预后至关重要，因此家长应注意观察新生儿的皮肤颜色和食欲，及时就医进行相关检查，如超声波检查或肝功能测试，以确保婴儿得到及时的诊断和治疗。