脾功能亢进造成的贫血可能是由遗传性球形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、巨球蛋白血症、骨髓增生异常综合征、肝硬化等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传性球形红细胞增多症

遗传性球形红细胞增多症是由于基因突变导致红细胞膜结构异常，使其易于被脾脏破坏，进而影响血液中红细胞数量和形态，引起贫血。对于遗传性球形红细胞增多症患者，减少溶血药物如水杨酸钠可用于缓解症状。

2.自身免疫性溶血性贫血

自身免疫性溶血性贫血是由机体产生针对自身红细胞的抗体，导致红细胞在脾脏内凝集、破坏而引起的溶血性贫血。脾脏作为清除衰老和异常红细胞的主要器官，在自身免疫性溶血性贫血时会过度活跃，进一步加速红细胞的破坏，从而加重贫血。自身免疫性溶血性贫血的治疗通常包括糖皮质激素、环磷酰胺等免疫抑制剂以及脾切除术。

3.巨球蛋白血症

巨球蛋白血症是一种淋巴造血系统的恶性肿瘤，其特征为无痛性进行性淋巴结肿大、反复感染发热、贫血、出血倾向、神经系统损害等症状。巨球蛋白血症患者的血液中存在大量单克隆IgM免疫球蛋白，这些免疫球蛋白会在脾脏中积累并导致脾脏肿大，进而压迫周围组织和器官，引起脾功能亢进。巨球蛋白血症的治疗可能涉及化疗、靶向治疗或干细胞移植等方法，例如利妥昔单抗可阻断B细胞表面CD20分子，以达到抑制B细胞增殖的目的。

4.骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征是一组异质性疾病，主要特征是骨髓造血细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少和高风险向白血病转化。骨髓增生异常综合征患者骨髓造血功能受损，无法正常生产红细胞，同时脾脏也会出现纤维化和功能亢进，导致脾脏对红细胞的破坏增加，进而引起贫血。骨髓增生异常综合征的治疗需个体化制定方案，可能包括去甲基化药物如地拉罗司和阿扎胞苷，以及造血干细胞移植。

5.肝硬化

肝硬化会导致脾脏充血水肿，使脾脏内的红细胞滞留，脾脏也具有吞噬和破坏衰老的红细胞的功能，因此会使脾脏的这个功能增强，导致红细胞寿命缩短，进而发生溶血性贫血。肝硬化的治疗需要综合考虑肝脏疾病的性质和程度，可能包括戒酒、使用美托洛尔等药物控制门脉高压，以及针对特定原因的治疗，如抗病毒治疗。

建议定期监测血常规、铁蛋白水平和网状红细胞计数，以评估贫血的程度和进展。必要时，医生可能会推荐进行骨髓活检、血清铁蛋白检测和血涂片分析，以排除其他潜在的血液学疾病。饮食方面，应遵循均衡饮食原则，适量摄入富含铁、叶酸和维生素B12的食物，如瘦肉、绿叶蔬菜和动物肝脏，有助于改善贫血状况。