巴特综合征是罕见病吗

巴特综合征是罕见病，因为它涉及肾脏功能异常，影响了身体内电解质平衡。

巴特综合征是由基因突变引起的一种遗传性疾病，主要累及肾小球近端细胞，导致肾小管功能障碍。由于肾小管的功能异常，无法正常地重吸收和排泄电解质，进而引发低血钙、高血磷等症状。这种疾病较为罕见，因此被归类为罕见病。

若患者症状持续或加重，建议及时就医以获得专业评估和治疗。

在诊断巴特综合征时，应考虑进行全面的身体检查以及血液和尿液分析，以排除其他可能导致相似症状的疾病，并确保患者得到适当的管理和监测。