先天性肺动脉闭锁能活多久

先天性肺动脉闭锁的存活时间因个体差异而异，一般在出生后数小时至数天内出现症状，但具体时间取决于心脏功能和是否接受及时治疗。

先天性肺动脉闭锁是一种先天性心脏病，由于肺动脉主干或分支的发育不全或缺失，导致肺动脉无法与右心室正常连接，从而引起肺动脉血流受阻。如果患者心脏功能良好，未伴有其他心脏畸形，且及时接受了手术治疗，如Potts分流术、姑息性手术等，通常预后较好，预期寿命可能接近正常人。

如果患者心脏功能较差，且存在其他心脏畸形，如室间隔缺损、法洛四联症等，或者未及时接受手术治疗，可能会导致心力衰竭，此时预期寿命可能相对较短。

先天性肺动脉闭锁的预后与早期诊断和治疗密切相关，建议定期进行心脏超声检查，以监测病情变化，及时发现并处理任何并发症。